Sonnenuntergangssyndrom

Sonnenuntergangssyndrom

Ist Ihnen aufgefallen, dass ein Demenzkranker am späten Nachmittag immer „problematisch“ wird? Plötzlich ist die Person unruhig und wütend. Es handelt sich um das „Sonnenuntergangssyndrom“, das sich auf Unruhe und Verwirrtheit bezieht, die bei Demenz-Patienten am späten Nachmittag und frühen Abend auftreten. Dieses Syndrom geht mit verschiedenen Verhaltensänderungen einher – Verwirrung, Angst, Aggression, Streitsucht, Paranoia, Orientierungslosigkeit und Umherirren. Obwohl es nicht einfach ist, mit diesem Syndrom umzugehen, sollten Sie wissen, dass die meisten Familien und Betreuer von Menschen mit Demenz mit dieser Situation konfrontiert sind.

Obwohl es keine klare Ursache für dieses Syndrom gibt, gehen Wissenschaftler davon aus, dass es sich um das Absterben eines Gehirn Teils handelt, der signalisiert, ob wir wach sind oder nicht, also um eine Störung unserer biologischen Uhr. Demenzkranke werden unruhig, wenn eine klare Lichtquelle verschwindet und Schatten im Raum erscheinen. Das hat eine erschreckende Wirkung auf sie. Es herrscht Verwirrung und sie stellen sich die Frage, ob sie jetzt müde sind und schlafen gehen sollten oder ob sie ausgeruht und bereit für Aktivitäten sind.

Welche Verhaltensweisen verursachen das „Sonnenuntergangssyndrom“?

o   Misstrauen

o   Aufregung

o   Verwirrung

o   Unruhe

o   Halluzinationen und Wahnvorstellungen

o   Angst

o   Traurigkeit

o   Stimmungsschwankungen

o   Zu wenig oder zu viel Licht

o   Schwächere Wirkung und/oder Nebenwirkung von Medikamenten

o   zu viel Lärm

Wichtig ist auch die Stimmung bzw. die Emotionen des Familienmitglieds oder des Betreuers der sich um den Demenzkranken-Patienten kümmert. Wenn Sie am Ende des Tages frustriert, gestresst und bereits erschöpft sind, kann sich dies auf den Demenzkranken übertragen, ohne dass Sie sich dessen bewusst sind.

All dies kann zu herausfordernden Verhaltensweisen wie Herumlaufen, Schaukeln, Schreien, Weinen, Orientierungslosigkeit, Widerstand, Wut, Aggression – oder sogar Gewalt führen. Viele Menschen mit Demenz haben das dringende Bedürfnis, irgendwohin zu gehen oder etwas zu unternehmen, können aber nicht immer erklären, warum. Bei manchen lässt das Verhalten bald nach. Bei anderen hält es stundenlang an und beeinträchtigt den Schlaf, so dass sie die ganze Nacht wach bleiben und tagsüber schläfrig sind.

Wie kann man das Auftreten des „Sonnenuntergangssyndroms“ beeinflussen?

  1. Räume beleuchten

Beleuchten Sie, vor Einbruch der Dunkelheit, die Wohnräume des Demenzkranken und verdunkeln Sie die Fenster, damit keine Schatten entstehen. Tun Sie das vor Einbruch der Dunkelheit, sonst ist es zu spät. Durch die Beleuchtung der Räume wird der Wechsel von Tag zu Nacht für die Demenzkranken leichter erlebbar. Es ist auch sehr wichtig, dass Demenzkranke jeden Tag einige Zeit draußen im Tageslicht verbringen.

  1. Aktivitäten planen

Planen Sie alle Dinge, die nicht jeden Tag passieren, vor Mittag ein, insbesondere Arztbesuche, Friseurbesuche, lange Spaziergänge usw., und sorgen Sie dafür, dass es nach dem Mittagessen Ruhe gibt. Zu wenig Schlaf verstärkt die Symptome der „untergehenden Sonne“. Vermeiden Sie daher nachmittags koffeinhaltige Getränke und Alkohol, spielen Sie nicht zu laut Musik oder Fernsehen. Weisen Sie Besucher (insbesondere Kinder) an, keinen Lärm zu machen.

  1. Routine

Die Routine ist für Demenzkranke sehr wichtig. Halten Sie sich jeden Tag an denselben Zeitplan, damit sich die Person ruhiger und gelassener fühlt. Wenn Sie Änderungen vornehmen müssen, führen Sie diese langsam und schrittweise in Ihren Tagesablauf ein.

  1. Wenig Schlaf tagsüber

Helfen Sie dem Demenzkranken, tagsüber zumindest ein wenig aktiv zu sein, denn wenn sie müde werden, können sie leichter schlafen. Gehen Sie zum Beispiel gemeinsam im Park spazieren, lassen Sie sich von ihm bei Haushaltstätigkeiten und Ähnlichem helfen.

  1. Ernährung

Eine Anpassung der Ernährung einer Demenzkranken Person kann auch dazu beitragen, ihre Symptome in den späten Stunden zu lindern. Große Mahlzeiten am Abend können deren Unruhe verstärken und sie nachts wach halten, insbesondere wenn Koffein oder Alkohol konsumiert werden.

Fazit – Vorgehensweise

o   Die Demenzkranke Person fragen was sie möchte.

o   Erinnern Sie sie daran, wie spät es ist.

o   Beleuchten Sie den Raum, bevor es dunkel wird, und entfernen Sie tagsüber die Vorhänge, um so viel Tageslicht wie möglich hereinzulassen.

o   Argumentieren Sie nicht und überzeugen Sie sie nicht vom Gegenteil.

o   Ermutigen Sie sie.

o   Spielen Sie leichte und beruhigende Musik und schalten Sie alle lauten Geräusche aus.

o   Vermeiden Sie Koffein und Alkohol sowie große Mahlzeiten vor dem Schlafengehen.

o   Lassen Sie nachts im Schlafzimmer gedimmtes Licht an.

o   Denken Sie immer darüber nach, ob hinter dem Verhalten ein unerfülltes Bedürfnis steckt – muss der Patient auf die Toilette, hat er Hunger oder hat er Schmerzen?

Um das Problem des „Sonnenuntergangssyndrom“ erfolgreich anzugehen und zu bewältigen, sind Kreativität, Flexibilität, Einfühlungsvermögen und gute Beobachtungsgabe erforderlich, denn wir versuchen herauszufinden, was Menschen mit Demenz helfen könnte. Keine zwei Menschen mit Demenz sind gleich, seien Sie also darauf vorbereitet, unterschiedliche Ansätze auszuprobieren.

Die 24-Stunden-Pflege ist ein Konzept der Seniorenbetreuung, das eine kontinuierliche Versorgung und Unterstützung älterer Menschen rund um die Uhr gewährleistet. In einer Zeit, in der die Lebenserwartung steigt und viele Senioren den Wunsch haben, in ihrer vertrauten Umgebung zu bleiben, gewinnt die 24-Stunden-Pflege zunehmend an Bedeutung. Ein entscheidender Faktor in diesem Bereich ist die Herkunft der BetreuerInnen, wobei Kroatien als eine Quelle hochqualifizierter Pflegekräfte immer mehr an Anerkennung gewinnt.

Kroatien: Ein Land mit Pflegetalent

Kroatien hat sich in den letzten Jahren als ein herausragendes Zentrum für Pflegekräfte etabliert, die durch ihre Fachkenntnisse, Empathie und Hingabe herausragen. BetreuerInnen aus Kroatien sind bekannt für ihre Professionalität und ihre Fähigkeit, eine enge Beziehung zu den Senioren aufzubauen, die sie betreuen. Diese enge Bindung ist von entscheidender Bedeutung, um den Senioren ein Gefühl von Sicherheit, Vertrautheit und Wohlbefinden zu vermitteln.

Die Schlüsselkomponenten der 24-Stunden-Pflege

Die 24-Stunden-Pflege umfasst eine Vielzahl von Dienstleistungen, die darauf abzielen, die individuellen Bedürfnisse älterer Menschen zu erfüllen. Dazu gehören Hilfe bei der persönlichen Hygiene, Unterstützung bei der Mobilität, Begleitung zu Arztbesuchen, Hilfe bei der Haushaltsführung und vieles mehr. BetreuerInnen aus Kroatien sind in der Lage, diese Aufgaben mit hoher Fachkompetenz und Einfühlungsvermögen zu erfüllen, was den Senioren ein hohes Maß an Lebensqualität ermöglicht.

Die Bedeutung der 24-Stunden-Pflege für Senioren

Die 24-Stunden-Pflege bietet älteren Menschen die Möglichkeit, in ihrer gewohnten Umgebung zu bleiben und gleichzeitig die notwendige Unterstützung und Betreuung zu erhalten. Dies trägt maßgeblich zu ihrem Wohlbefinden und ihrer Lebensqualität bei, da sie weiterhin in ihrer vertrauten Umgebung bleiben können, ohne auf die erforderliche Pflege und Fürsorge verzichten zu müssen.

Fazit

Die 24-Stunden-Pflege durch qualifizierte BetreuerInnen aus Kroatien ist eine äußerst wichtige Dienstleistung für ältere Menschen, die auf kontinuierliche Unterstützung angewiesen sind. Durch ihre Fachkompetenz, ihre Empathie und ihre liebevolle Betreuung ermöglichen es die BetreuerInnen aus Kroatien den Senioren, ein würdevolles und erfülltes Leben zu führen, auch wenn sie auf umfassende Pflege angewiesen sind.

Bedürfnisse des Patienten und Umfang der Pflege

Die Pflege von Menschen mit der Alzheimer-Krankheit und anderen Formen von Demenz ähnelt in vielerlei Hinsicht der Pflege von Patienten mit anderen Krankheiten und Zuständen. Es scheint jedoch, dass die Pflege von Menschen mit Demenz einen umfassenderen Ansatz und eine umfassendere Unterstützung erfordert. Die Abhängigkeit von Menschen mit Demenz von Betreuungskräften und Familienangehörigen nimmt täglich zu und der Aufgabenbereich der 24-Stunden-Betreuungskraft wird immer größer. Im Gegensatz zu Betreuungskräften älterer Menschen mit anderen Krankheiten beteiligen sich Betreuungskräfte von Menschen mit Demenz praktisch an allen täglichen Aktivitäten des Betroffenen – von persönlicher Hygiene, Ankleiden, Ernährung, Haushaltsführung, Organisation der Gesundheitsversorgung, Freizeitaktivitäten, sozialen Kontakten usw.

Der Intensitätsgrad der Pflege hängt natürlich vom Stadium der Alzheimer-Krankheit oder einer anderen Form von Demenz ab. Zum Beispiel reicht es im Frühstadium der Krankheit aus, die erkrankte Person daran zu erinnern, zu duschen. Im Laufe der Zeit wird die erkrankte Person Anweisungen zum Duschen benötigen (wie man in die Badewanne steigt, wie und wann man sich einschäumt und abspült, wie man das Wasser optimal temperiert) und schließlich wird die Betreuungskraft diese Aufgabe vollständig übernehmen müssen. Ein ähnlicher Prozess findet auch bei anderen täglichen Aktivitäten des Lebens statt.

Aufgaben der 24-Stunden Betreuungskraft

Unter Berücksichtigung der Unterschiede in der Intensität der Pflege können die Aufgaben der Betreuungskraft allgemein nach Tätigkeitsbereichen dargestellt werden.

Informationssuche über die Krankheit und die Pflege von Menschen mit Demenz, Einholen von Ratschlägen und Unterstützung, Informationen über das Recht auf Hilfe und Pflege, Teilnahme an Pflegegruppen, Vereinen oder Tagesstätten für Menschen mit Alzheimer-Krankheit. Diese Kategorie umfasst auch die Information der engeren und weiteren Familie über die Art der Krankheit und die Bedürfnisse des Erkrankten.

Haushaltsführung (Reinigung des Hauses, Kleidung, Reparaturen, Anpassungen, eventuell Gartenpflege), Rechnungen bezahlen, Einkaufen von Lebensmitteln und anderen Notwendigkeiten, Zubereitung von Mahlzeiten, Transport, Organisation von Arztbesuchen, Finanzmanagement und rechtliche Angelegenheiten.

Beschaffung von Medikamenten und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Einnahme von Medikamenten, Überwachung möglicher Nebenwirkungen, Konsultationen mit dem Arzt. Beschaffung von Inkontinenzprodukten (Windeln, Unterlagen usw.), Brillen und anderen Hilfsmitteln, abhängig von anderen Krankheiten oder Zuständen.

Ob es sich nur um Demenz handelt oder zusätzlich auch um andere Krankheiten und Zustände (z. B. Diabetes, Herzkrankheiten), die 24-Stunden-Betreuungskraft muss sicherstellen, dass der Pflegeplan eingehalten wird (Therapie, Ernährung, Aktivitäten usw.).

Hilfe bei der persönlichen Hygiene, Ankleiden, Kämmen, Rasieren, Füttern. Bei Bedarf Unterstützung beim Gehen, Umsetzen vom Bett auf den Stuhl usw.; Toilettenbesuche, Umgang mit Inkontinenz (Wechsel von Einlagen/Windeln, Intimpflege, Erinnerung an den Toilettenbesuch); Wecken und Schlafengehen zur angemessenen Zeit. Organisation der Freizeitaktivitäten - Spaziergänge oder andere leichte körperliche Aktivitäten, Gesellschaftsspiele, Hobbys, Lesen, Fernsehen, Filme usw. – alles an die Möglichkeiten und Bedürfnisse des Einzelnen angepasst, bzw. dem Grad der kognitiven Beeinträchtigung.

In größerem oder geringerem Maße muss sich die 24-Stunden-Betreuungskraft mit Verhaltensänderungen der erkrankten Person auseinandersetzen, die Aggression, Aufregung, Depression, Angst, Apathie, Wandern, Zwangshandlungen, Halluzinationen, Schlafstörungen (Alpträume, Schlaflosigkeit) umfassen können.

Mit dem Verlust kognitiver Fähigkeiten zieht sich die erkrankte Person oft zurück und meidet Gesellschaft. Darüber hinaus weiß sie nicht mehr, wie sie soziale Kontakte aufrechterhalten soll. Da soziale Beziehungen einer der wichtigen Faktoren für die allgemeine Gesundheit sind, ist es die Aufgabe der 24-Stunden-Betreuungskraft, der erkrankten Person zu helfen, sich zu engagieren. Dies kann die Organisation von Familien- oder Freundschaftstreffen, Kinobesuche, Theaterbesuche oder Abendessen umfassen; Teilnahme an organisierten Ausflügen in die Natur usw. Die Einbindung der Person in tägliche Aktivitäten wie Einkaufen ist ebenfalls sehr nützlich. Zu einem bestimmten Zeitpunkt müssen Freunde über die Krankheit informiert werden sowie über das Verhalten in Gegenwart der erkrankten Person. Es ist wichtig zu betonen, dass die erkrankte Person keine Mitleid braucht, sondern Verständnis und Respekt.

Organisation innerhalb der engen und erweiterten Familie – wer, wie viel und wann sich um die erkrankte Person kümmert. Sicherstellung von Pausen für den Hauptpfleger bzw. die 24-Stunden-Betreuungskraft. Engagement einer externen Person für gelegentliche Pflege und Haushaltshilfe.

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